1.抗炎作用 从猪四肢骨制取的骨干注射液5ml/kg腹腔注射，对大鼠蛋清性关节炎有显着抑制作用。分别用猪筒状骨或蹄爪骨制取的骨于注射液对大鼠蛋清性关节炎的抗炎作用无明显区别。骨宁注射液7.5g/kg腹腔注射，对大鼠甲醛性关节炎也有显着抑制作用。从骨宁注射液小除尽游离氨基酸后，对蛋清性关节炎仍有明显抗炎作用，经进一步研究表明，其有效成分为多肽或蛋白肽。抗炎蛋白肽（protide）40mg/kg腹腔注射，对大鼠蛋清性关节炎有非常显着的抑制作用，证明其为抗炎有效成分。
猪骨针剂5g/kg腹腔注射对大鼠蛋清性关节炎有明显抑制作用，5g/（kg·d）或2.5g/（kg·d），腹腔注射，连续5d或7d对大鼠棉球肉芽肿也有显着抑制作用，表明其耐渗出性与增生性炎症均有抑制作用。此外，猪骨针剂对家兔皮肤血管通透性也有降低作用。
2.镇痛作用骨于注射液1ml/只或1.5mg/只腹腔注射，对酒石酸锑钾所致小鼠扭体反应有显着抑制作用，表明其有镇痛作用。
3.骨诱生作用猪骨基质明胶（PBMG）植入人工所致兔胫骨缺损处，经X线和组织学检查证明，在植入后第4星期，pB－MG周围形成纤维性肌痴，PBMG被逐渐吸收，第8星期时产生成团的骨母细胞，12星期有大片新骨出现、16星期缺损区完全为新生骨填充。PBMG诱导的成骨方式，先由骨缺损的中央区诱导，逐渐向四周发展，最后与骨床相连接，成外作用明显快于传导性成骨。在体外组织培养中，pBMG也时启动纤维结缔组织细胞向软骨细胞发生不可逆的分化，也入骨诱生作用。
在异种BMG修复骨缺损过程中，于第4星期有少量淋巴细胞浸润，可能是一种轻度排斥反应，但对BMG的诱生成骨作用影响不大。pBMG的骨诱生作用取决于其小的有效成分骨形态发生蛋白（BMP），BMP与宿主骨间充质细胞受体结合，诱导间充质细胞向成纤维细胞、骨母细胞、成骨细胞和骨细胞方向转化，或经成纤维细胞、软骨细胞向成骨细胞和骨细胞方向分化。
猪骨形态发生蛋白（pBMP）1-2mg分别植入小鼠肌肉或皮下组织内，植入后10d，出现骨组织，15d出现板层骨和骨髓腔间充质样细胞，逐渐转化为成软骨细胞和成骨细胞，最后形成异位新骨。在pBMP6个组分中，Pa成骨作用较好。将pBMP5-10mg、pBMG40mg和猪脱钙骨40mg分别植入小鼠股外侧肌间隙中，结果pBMP有良好诱生作用，另两组效果不明显。将pBMP5mg和20mg分别植入大鼠人工所致颅骨缺损处，新骨和骨髓形成的效果在20mg剂量组较好。BMP与牙髓组织共同培养，4星期后出现核偏向一端的椭圆形细胞，可能是初期造牙本质细胞。将狗牙切髓后用BMP盖髓试验，术后10d有牙本质桥形成、且有部分管状牙本质，术后30d断髓处形成牙本质桥，可能因牙髓切断后，牙髓固有细胞充分化为未分化细胞，后者在BMP作用下，分化为成骨细胞，形成骨样牙本质门则pBMP在人工所致兔烧骨骨折或骨缺损的骨诱生试验中，如加入维生素 C、B及葡萄糖酸钙（复方 pBMP）则骨诱生效果更好。如将牛血小板衍生生长因子（bPDGF）与复方BMP合用，则骨诱生作用优于复方BMP。在大鼠腰椎缺损的BMP骨诱生试验中加入纤维蛋白胶状物和自体网状骨，对BMP的骨诱生也有明显促进作用。上述试验表明BMP是一种具有种属同源性、生物相容性好和抗原性小等特点的骨诱生因子。
4．其他作用 用大鼠代谢试验表明，从猪骨制取骨钙盐，骨钙吸收率平均为59.12%，其中利用率92.97%，与化学合成的磷酸氢钙相比，骨钙能更有效地被动物利用。小鼠肌肉内植入BMP，也能诱导新生造血骨髓，此过程类似于胚胎骨和骨髓的发生，但BMP诱导的骨髓造血作用是暂时的，在其出现2星期内即转化为脂肪组织。骨宁注射液1ml静脉注射，对麻醉猫和兔血压无影响，若注射2ml则有短暂降压作用。
5．毒性骨宁注射液小鼠静脉注射的LD50>50mg/kg，大鼠腹腔注射的 LD50＞100mg/kg。对动物血凝、胸腺和血压等无明显影响。在亚急性毒性试验中，给免和大鼠静脉和腹腔注射骨于注射液，连用30d，未产生异常反应，也无刺激性和过敏反应。猪骨针剂0.5g/只和1g只静脉注射，观察24h无异常反应。给小鼠每口腹腔注射猪骨针剂0.5g/只（相当人肌内注射用量的625-1250倍），连用10d未见异常。小鼠腹腔注射，兔滴眼试验，均未见有刺激性。骨钙盐5g/kg，10g/kg和15g/kg灌胃，经1星期观察未见中毒症状。