颠茄草

（1）取本品粗粉10g，加氨水10滴及乙醇60ml，浸泡2h，并时时振摇，滤过。滤液蒸干后加5%盐酸2ml，转移至分液漏斗中，加氯信少许振援，分出氯仿层，用氨水调节酸液至Ph10，再用氯仿提取2次（5ml、3ml）。取氯仿提取液半量，蒸干，加发烟硝酸5滴。置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加醇制氢氧化钾试液2-3滴，即显深紫色。（检查莨菪烷生物碱类）（2）取本品粗粉0.5g，加氯仿3ml，振摇后，滤过。滤液加氨试液1ml，振摇，用纸片吸取氨液，稍干后，在紫外光灯下观察（254-365nm），可见天蓝色荧光。（检查香豆素类）（3）薄层色谱 取（1）项所得氯仿提取液，加少量无水硫酸钠干燥后，作供试品液，另取阿托品、东莨菪碱为对照品，分别上噗样于同一硅胶H-CMC薄板上，以氯仿0-甲醇-氨水（85：14：1）展开15cm，喷以改良碘化铋钾试剂显色。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

置干燥处。

叶中含东莨菪碱（scopolamine)，天仙子胺（旧称莨菪碱）（hyoscyamine)[1]，阿托品（atropine)[2]，天仙子胺N-氧化物（jupscua,omeN-oxide)[3]，天仙子碱N-氧化物（hyoscin N-oxide)[4]。还含黄酮：7-甲基槲皮素（7-methylquercetin)3-甲基槲皮素[5]，槲皮素-3-鼠李糖葡萄糖甙（quercitin-3-rhamnogluco-side)，山柰酚-3-鼠李糖半乳糖甙（kaempferol-3-rhamnogalacto-side)，槲皮素-7-葡萄糖甙（prercitin-7-glucoside)，山柰酚-7-葡萄糖糖甙（kametmpferol-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（quercetin-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（quercetin-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基3-鼠李葡萄糖甙（quercitin-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)，山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（kamepferol-7-glucosyl-3-rhamnogalactoside)，山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖葡萄糖甙（kaempferol-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)[6]。

多年生草本，或因栽培为1年生，高0.5-2m。根粗壮，圆柱形。茎直立，上部叉状分枝。叶互生，或在茎上部一大一小成又生；叶柄长达4cm，幼时生遥毛；叶片卵形、卵状椭圆形或椭圆形，长7-25cm，宽3-12cm，先端渐尖或急尖，基部楔形并下延至叶柄，上面暗绿色或绿色，下面淡绿色，两面沿叶脉有柔毛。花单生于叶依，俯垂，密生白色腺毛；花萼钟状，长约为花冠之半，5裂，裂片三角形，果时稍增大成星芒状而向外展开；花冠筒状钟形，下部黄绿色，上部淡紫色，长2.5-3cm，直径约1.5cm，筒中部稍膨大，5浅裂，裂片卵状三角形；雄蕊5，等长，较花冠略短；花盘绕生于子房基部；子房2室，花柱丝状，柱头带绿色，2裂。浆果球状，直径径1.5-2cm，成熟后紫黑色，光滑，汁液紫色。种子扁肾形，褐色。花、果期6-9月。

山东、浙江等地有栽培。

1.阿托品的作用：与东莨菪碱相似，除中枢作用外，应用较广的是它们的外周作用，即阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体作用所产生的一纟列效应。兹以阿托品为代表简述其作用。

1.1腺体分泌：抑制汗腺及唾液腺的分泌，引起皮肤干燥及口干，亦可减少呼吸道的分泌，故常用于麻醉前给药，较大剂量才能降低胃液分泌。

1.2平滑肌：对胃肠道正常运动影响不大，但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显，对胃肠、胆道、输尿管及支气管痉挛都有解痉作用。

1.3眼：使虹膜括约肌及睫状肌麻痹，产生瞳孔扩大及调节麻痹（远视）。

1.4心血管糸统：小剂量由于兴奋迷走神经中枢导致短暂的心率减慢；稍大剂量则由于阻断迷走神经对心脏的控制使心率加速；大剂量对小血管及毛细血管平滑肌有直接作用，使血管扩张，增加重要脏器的血流量，改善血液循环，用于治疗休克。

1.5中枢神经糸统：兴奋延髓及大脑，临床剂量0.5-1.0mg轻微兴奋呼吸中枢，中毒剂量时呈现明显的中枢兴奋、不安、激动、幼觉及谵妄等，更大剂量则先兴奋后抑制，终至延髓麻痹而死。对损伤猴的丘脑底部及中脑网状结构引起的震颤有对抗作用。抑制猫前庭神经元的自发和改变速度所引起的放电，即抑制前庭神经元的兴奋性，具有止吐作用。

2.东莨菪碱作用特点（与阿托品比较）：2.1对虹膜、睫状肌和某些外分泌腺（唾液腺、支气管腺、汗腺），其作用比阿托品强得多，而对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用则阿托品的作用更显着和持久。

2.2对正常人的呼吸兴奋作用较强，增加呼吸频率及通气量，能对抗吗啡引起的呼吸抑制，但当呼吸严重抑制时则作用不可靠，对高级脑中枢的作用与阿托品相反，主要是抑制而不是兴奋，治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态，加大剂量可产生麻醉作用。

2.3对腺体分泌的作用：阿托品能抑制汗腺及唾液腺的分泌，引起皮肤干燥和口干，亦可减少呼吸道的分泌，故常用于麻醉前给药，较大剂量可降低胃的分泌。东莨菪碱对某些外分泌腺的抑制作用比阿托品强得多。

2.4对平滑肌的作用：阿托品对肠胃道正常运动影响不大，但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显，对肠胃、胆道、输尿管及支气管的痉挛均有解痉作用。另外阿托品可使眼的虹膜括约肌及睫状肌麻痹，产生瞳孔扩大及调节麻痹（远视）。东莨菪碱对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用不及阿托品强和持久。而对虹膜和睫状肌的作用则比阿托品强得多。

2.5东莨菪碱对正常人的呼吸兴奋作用较强，可增加呼吸频率及通气量，能对抗吗啡引起的呼吸抑制，但当呼吸严重抑制时用作为兴奋剂则作用不可靠，对高级脑中枢的作用与阿托品相反，主要是抑制而不是兴奋，治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态，如加大剂量可产生麻醉作用。